Test ADN de Salud
Conoce tu predisposición a más de 1.000 enfermedades y otros rasgos, connuestra prueba de ADN de salud. Más información
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Nuestra información genética es clave para tomar algunas de las decisiones más importantes de nuestra vida. Hay enfermedades que podemos prevenir y el test de ADN de salud puede ayudarnos a identificarlas.
Analizamos más de 1.000 enfermedades y otros rasgos, lo que nos sitúa como uno de
los test preventivos de salud más completos del mercado.
¡Conoce tus predisposiciones con un Test Genético de Salud y Enfermedades!
Descarga nuestro ejemplo de informe de Salud.
Informes disponibles en inglés, alemán, francés, italiano, polaco, español y serbio.
Nuestro informe genético es posiblemente la prueba de ADN de salud más completa del mercado
Analizamos más de 700.000 marcadores genéticos, de los que extraemos los resultados basados en las investigaciones genéticas de mayor prestigio, a través de complejos algoritmos.
Estudiamos las raíces ancestrales presentes en el ADN, que constituyen la herencia genética de la persona y sirven para poder aplicar correctamente dichos algoritmos. El cálculo de la predisposición genética puede variar en función del origen étnico. Por ejemplo, no se calcula igual el riesgo de cáncer de piel de una persona de orígenes africanos que de otra de orígenes escandinavos. 24Genetics es posiblemente la única compañía en Europa que realiza este análisis previo de las raíces ancestrales para aplicar correctamente los algoritmos.
Nuestro algoritmo también nos permite analizar si el ADN pertenece a un hombre o a una mujer.
De esta forma podemos aplicar únicamente las investigaciones que se ajustan a cada individuo. Si un estudio solo ha analizado población masculina, no lo utilizaremos en el algoritmo de análisis de una mujer.
Los informes que proporcionamos ofrecen la mayor cantidad de información práctica posible, a partir de los datos disponibles en el test genético de enfermedades. Informamos de mutaciones patogénicas o la ausencia de ellas, de solamente una parte de los genes implicados (los que podemos ver en el test genético), lo que significa que dicha enfermedad puede estar presente en zonas que no estamos analizando. La información genética proporcionada en el test de ADN de salud y enfermedades por 24Genetics no es válida para uso clínico o diagnóstico. Si a alguno de tus médicos o profesionales de la salud les preocupa especialmente cierta mutación detectada, pueden prescribirte una segunda prueba genética de uso clínico con la que podrán confirmar dichas mutaciones. Los test genéticos de salud sirven, entre otras cosas, para sacar a la luz información muy relevante que normalmente se pasa por alto.
En esta misma página dispones de un ejemplo del informe resultado del test de ADN de salud de 24Genetics.
La genética nos da mucha información
En concreto, nuestro test genético de salud arroja un informe exclusivo de salud. Detallando multitud de enfermedades y acompañada de información de compatibilidad de medicamentos. Con la prueba de ADN de salud de 24Genetics, puedes tener una visión general sobre una gran cantidad de patologías a un precio asequible. Gracias a estas pruebas y como asesor genético, podemos ser un acercamiento valioso al conocimiento de tus genes. Si necesitas un diagnóstico sobre alguna enfermedad en concreto, existen pruebas de ADN que analizan la totalidad del gen o los genes implicados en dicha enfermedad o fenotipo. Estas además son válidas para uso clínico. Si tienes antecedentes familiares, recomendamos que consultes a tu médico o genetista para que estudie la necesidad de realizar un test de este tipo. ¿Esto es negativo?
Con el conocimiento del ADN, podemos evitar que se transmitan varias enfermedades monogénicas a nuestros futuros hijos
Algunas de estas enfermedades pueden estar presentes en nuestros genes y no haberse manifestado en nosotros, pero es posible que sí se manifiesten en nuestros hijos y nietos. Con nuestro test genético de salud podemos identificar muchas de ellas y actuar en consecuencia. Existen técnicas para evitar que algunas de estas enfermedades se transmitan a nuestra descendencia.
Pero disponer de nuestra información genética también puede ser el primer paso hacia la medicina personalizada. Cada persona debería recibir los tratamientos médicos de una manera diferente, ya que los medicamentos que son muy efectivos para algunas personas no lo son para otras. Una de las claves para descifrar cuáles serán los mejores tratamientos para cada persona está en sus genes. Nuestro test de ADN de salud incluye datos sobre predisposición genética a decenas de medicamentos. Por lo tanto, podrá ayudar a tu médico a recetarte los fármacos más adecuados. La información que 24Genetics te ofrece es imortante para realizar tu análisis genético y llegar a la medicina personalizada.
Los test de ADN de salud de 24Genetics son preventivos
Los test de 24Genetics se realizan analizando una parte de las variantes genéticas del organismo (más de 700.000 de las aproximadamente 3,2 millones que determinan la variabilidad genética humana). Por ello, no tienen validez clínica o diagnóstica. Tener predisposición a padecer una enfermedad o patología no quiere decir que con certeza se vaya a padecer, sino que influyen otros muchos factores externos (ambientales) y de hábitos o estilo de vida. Del mismo modo, una enfermedad para la que no se indica ninguna predisposición podría llegar a desarrollarse, ya que pueden existir mutaciones en regiones génicas que no analizamos. Por ello, en 24Genetics siempre recomendamos consultar con un profesional médico o genetista para profundizar en determinadas áreas, especialmente cuando existen antecedentes familiares, y realizar una prueba de ADN diagnóstica, en caso de que los profesionales así lo aconsejen. Nuestro test genético de salud y enfermedades puede ofrecerte información muy valiosa, pero siempre debes consultar con tu médico para evitar posibles riesgos.
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¿Qué vas a encontrar en el informe del test de ADN de enfermedades de 24Genetics?
Analizamos tu predisposición genética a cientos de enfermedades, agrupadas en los siguientes tipos:
Enfermedades Complejas: GWAS
Por definición, las enfermedades complejas se definen como patologías en cuyo desarrollo influyen múltiples factores. La genética es sólo una parte y otros factores, denominados ambientales, como el estilo de vida, la alimentación, el lugar en el que vivimos, nuestro nivel de estrés diario, la edad, etc., pueden tener un impacto tan importante o mayor que el de nuestros genes.
En este apartado vamos a incluir exclusivamente enfermedades complejas que han sido analizadas mediante la metodología GWAS (Genome-Wide Association Studies), es decir, análisis bioestadístico, al que ya hemos hecho referencia en el apartado “Metodología”.
En estas patologías, la información que vamos a obtener se basa en una comparación con la media de la población. Por eso, tu resultado indicará si tienes mayor, igual o menor predisposición que la media de la población. Normalmente, te indicaremos que tienes mayor predisposición genética que la media si te encuentras en el 10% de la población con mayor predisposición a esa enfermedad, y menor si estás en el 10% de la población con menor predisposición. Te recordamos, como ya te hemos indicado en este informe, que tener o no una predisposición no significa que vayas a padecer una enfermedad o estés libre de ella, ya que otros muchos factores influyen. Además, es habitual tener una predisposición mayor que la media en un porcentaje de entre un 10 y un 20% de las patologías analizadas.
Para facilitar la comprensión de la información, hemos clasificado estas enfermedades por especialidades médicas o áreas del organismo.
- Neurología
- Sistema circulatorio
- Sistema digestivo
- Sistema musculoesquelético
- Endocrinología
- Sistema urogenital
- Dermatología
- Otras
Enfermedades complejas: mutaciones oncogénicas
En este apartado seguimos analizando enfermedades complejas, es decir, multifactoriales, en las que influyen tanto factores genéticos como ambientales, pero la diferencia con el apartado anterior es que nos basamos en la detección de mutaciones en uno o más marcadores de uno o más genes (análisis monovariante o multivariante, según lo descrito en el apartado “Metodología”). Estas mutaciones por sí mismas ya marcan la predisposición genética a padecer esa enfermedad, sin ninguna comparación con la población. Por eso, en los resultados de estas enfermedades, te decimos si hemos encontrado o no mutaciones susceptibles de ser patogénicas, y no hacemos comparación con la población. Para este apartado, consideramos patogénicas las mutaciones que recoge la base de datos de ClinVar.
Dado que, en este tipo de enfermedades, mutaciones iguales o diferentes en un mismo gen pueden predisponer a distintas patologías, en este apartado los rasgos están organizados por gen y no por enfermedad.
Enfermedades complejas: otras
En este apartado incluimos enfermedades complejas, analizadas mediante la detección de mutaciones en uno o más marcadores de uno o más genes (análisis monovariante o multivariante) pero que no están relacionadas con procesos oncológicos. Es decir, comparten metodología con el apartado anterior pero no son enfermedades relacionadas con el cáncer. Como en los casos anteriores, se trata de enfermedades complejas, y, como tal, multifactoriales.
Virus, bacterias y hongos
La genética juega un importante papel en la relación entre virus, bacterias y hongos, y las enfermedades que pueden causar. Es decir, tus genes pueden indicar mayor susceptibilidad o mayor resistencia a una infección vírica, bacteriana o fúngica. Utilizando todos nuestros tipos de metodologías (GWAS, multivariante o monovariante), en este apartado te informaremos de tu predisposición genética a múltiples enfermedades infecciosas, como tuberculosis, Covid, neumonía, bronquitis o herpes, entre otras, e incluso el riesgo de agravamiento de algunas de ellas.
Alergias e intolerancias
En este apartado, analizamos una serie de intolerancias y alergias en los ámbitos alimentario, dermatológico y respiratorio, y te decimos si tienes predisposición genética a padecerlas. Así, con la ayuda de un profesional de la salud, podrás tomar las medidas adecuadas para tratar de evitarlas o modular sus síntomas y mejorar tu bienestar. En el apartado de alergias e intolerancias utilizamos nuestras 3 metodologías, por lo que el resultado de cada uno de tus rasgos analizados dependerá de la metodología concreta que hayamos utilizado.
Biomarcadores y otros
Algunos parámetros fisiológicos, como los niveles de colesterol o triglicéridos, la densidad ósea, o la cantidad de glóbulos blancos, plaquetas o neutrófilos, entre otros muchos, están influidos por tu ADN, que determina tu posible tendencia a tener indicadores anormales.
En este apartado utilizamos exclusivamente metodología GWAS, por los que los resultados te indicarán si tienes mayor, igual o menor predisposición que la media de la población a tener niveles anormales de cada parámetro.
Farmacogenética
Un mismo medicamento puede funcionar de manera diferente en distintas personas y una parte de ese posible efecto depende del ADN. Es decir, tu genética puede influir en la respuesta a distintos tipos de fármacos, en cuanto a nivel de toxicidad, efectividad, metabolismo, o dosis necesaria.
En este apartado, a través de análisis monovariante y multivariante, estudiamos tu predisposición genética a que tu organismo responda de una u otra forma a determinados medicamentos.
Enfermedades hereditarias: genética
Las enfermedades hereditarias, a diferencia de las complejas, no están influidas por factores ambientales. El ADN es el único factor de influencia para padecerlas o no. En este apartado, para cada una de las enfermedades que analizamos, buscamos mutaciones patogénicas, o susceptibles de serlo, reportadas en las bases de datos genéticas más importantes a nivel mundial, principalmente OMIM y ClinVar, y que han sido asociadas a dichas patologías.
La mayoría de las enfermedades recogidas en este apartado se pueden clasificar en las denominadas “enfermedades raras” y, como hemos comentado, el estilo de vida u otros factores externos no afectan a la posibilidad de padecer estas dolencias, sólo el ADN influye. Adicionalmente, te recordamos que las mutaciones asociadas a una enfermedad pueden provocar su desarrollo o no y, en caso de desarrollarla, hacerlo con distinta intensidad, según los conceptos de penetrancia y expresividad que ya describimos anteriormente en esta misma introducción.
Las enfermedades hereditarias, como su propio nombre indica, son susceptibles de ser transmitidas a tus descendientes. En este sentido, hay que señalar que tener una mutación patogénica que predispone a una enfermedad no siempre implica padecerla y se pueden dar 2 casos:
- Ser portador y además desarrollar la enfermedad.
- Ser portador de la enfermedad (lo que ocurre siempre que se tiene la mutación patogénica), pero no desarrollarla. En este caso, aunque no se desarrolla la enfermedad, sí se puede transmitir la mutación patogénica a la descendencia y, por tanto, la predisposición a la enfermedad. La mayor o menor probabilidad de heredar la mutación patogénica por parte de la descendencia depende también de la genética del otro progenitor. Por eso, esta información es muy valiosa.
Este tipo de enfermedades son en su mayoría monogenéticas, por lo que son una o varias mutaciones de un solo gen las que marcan la predisposición a sufrir una patología concreta.
Estas son algunas de las enfermedades que encontrarás en nuestro informe:
| Alopecia areata | Enfermedad de almacenamiento de glicógeno tipo IA |
| Aneurisma intracraneal | Enfermedad de almacenamiento de glicógeno tipo II |
| Artritis reumatoide | Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar 2 |
| Bronquitis crónica en enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) | Síndrome de Hermansky-Pudlak 3 |
| Cancer de mama GWAS | Síndrome de linfoadenopatía con ictiosis |
| Cancer de Mama: marcadores patogénicos | Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al X |
| Cáncer de ovario en portadoras de mutaciones de BRCA1 | Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen |
| Cáncer de próstata | Síndrome de Joubert 14 |
| Cáncer de próstata agresivo | Síndrome de Joubert 16 |
| Cáncer de próstata de aparición temprana | Síndrome de Joubert 3 |
| Cáncer de vejiga | Síndrome de Joubert 5 |
| Cánceres del tracto aero-digestivo superior | Síndrome de Joubert 7 |
| Carcinoma de células basales cutáneas | Síndrome de Joubert 8 |
| Cinetosis | Síndrome de Joubert 9 |
| Cirrosis biliar primaria | Síndrome de Kabuki |
| Degeneración macular relacionada con la edad | Síndrome de Leigh |
| Desorden de conducta | Síndrome de Leopard |
| Diabetes tipo 1 | Leucoencefalopatía con sustancia blanca evanescente |
| Diabetes tipo 1 – nefropatía | Enfermedad de la orina de sirope de Arce |
| Diabetes tipo 2 | Síndrome de Loeys-Dietz 2 |
| Endometriosis | Síndrome de QT largo |
| Enfermedad celíaca | Síndrome de Lynch |
| Enfermedad de Alzheimer (aparición tardía) | Lisencefalia |
| Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes en la edad madura, tipo 2 |
| Enfermedad de Parkinson | Diabetes en la edad madura, tipo 3 |
| Esclerosis múltiple | Síndrome de Meckel 3 |
| Esclerosis sistémica | Retraso mental con microcefalia e hipoplasia cerebelar |
Esquizofrenia |
Leucodistrofia metacromática |
| Glioma | Aciduria y homocistinuria metilmalónica |
| Hipotiroidismo | Acidemia Metilamónica cbIA |
| Infarto de miocardio (de inicio temprano) | Acidemia Metilamónica cbIB |
| Leucemia linfocítica crónica | Déficit del complejo III mitocondrial tipo 1 |
| Linfoma de Hodgkin | Mucopolisacaridosis tipo 6 |
| Linfoma difuso de células B grandes | Mucopolisacaridosis tipo 7 |
| Linfoma folicular | Mucopolisacaridosis tipo IIIA |
| Miastenia grave | Mucopolisacaridosis tipo IIIB |
| Mieloma múltiple | Mucopolisacaridosis tipo 4 |
| Neuroblastoma | Alfa-distroglicanopatía muscular congénita con anomalías en cerebro y ojo |
| Osteosarcoma | Miopatía miofibrilar |
| Psoriasis | Miopatía centronuclea ligada al X |
| Sensibilización alérgica | Miopatía centronuclear |
| Tumor de células germinales testiculares | Miopatía nemalínica 2 |
| Síndrome aurículo-condilar | Cistinosis nefropática |
| Vitíligo | Enfermedad de Neimann-Pick tipo C1 |
| Déficit de la 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa III | Enfermedad de Neimann-Pick tipo A |
| Déficit de la 3-metilcronotil-CoA carboxilasa 2 | Enfermedad de Neimann-Pick tipo B |
| Síndrome de Aarskog-Scott | Obesidad |
| Acromatopsia tipo 2 | Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica juvenil |
| Leucemia mieloide aguda | Síndrome de Noonan 4 |
| Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Noonan |
| Hipofosfatasia adulta | Albinismo oculocutáneo 1B |
| Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Osteogénesis imperfecta tipo 3 |
| Déficit de la alfa1-antitripsina | Diabetes meliitus neonatal permanente |
| Amiloidosis hereditaria | Síndrome de Pitt-Hopkins |
| Anemia hemolítica por deficiencia de G6PD | Polimicrogiria frontoparietal bilateral |
| Síndrome de Angelman | Microcefalia primaria autosómica recesiva |
| Déficit de antritrombina III | Retinosis pigmentaria |
| Displasia arritmogénica del ventrículo derecho 10 | Síndorme de Rubinstein-Taybi |
Tumor de Wilms |
Síndrome de Sotos |
| Raquitismo hipofosfatémico ligado al X dominante | Estenosis supravalvular aórtica |
| Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Tay-Sachs |
| Distrofia muscular de Duchenne/Becker | Esclerosis tuberosa 1 |
| beta Thalassemia | Esclerosis tuberosa 2 |
| Síndrome de Bloom | Albinismo ocular tipo I |
| Síndrome de Brugada | Tirosinemia tipo I |
| Síndrome cardio-facio-cutáneo 3 | Déficit de la Acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga |
| Cardiomiopatía dilatada 1S | Síndrome de Usher tipo 1D |
| Cardiopatía familiar hipertfófica | Síndrome de Usher tipo 1F |
| Lipofuscinosis ceroide neuronal 1 | Síndrome de Usher tipo 2A |
| Lipofuscinosis ceroide neuronal 7 | Síndrome de Usher tipo 2C |
| Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 4C | Síndrome de Usher tipo 2D |
| Condrodisplasia punctata, dominante ligada al X | Síndrome de Usher tipo 3A |
| Enfermedad granulomatosa crónica ligada al X | Síndrome de Usher tipo 1 |
| Hipoplasia adrenal congénita ligada al X | Síndrome de Von-Hippel-Lindau |
| Ceguera estacionaria congénita nocturna 1C | Síndrome de Weaver |
| Fibrosis quística | Enfermedad de Wilson |
| Síndrome de Costello | Agammaglobulinemia ligada al X |
| Síndrome de Cornelia de Lange | |
| Enfermedad de Danon | |
| Sordera autosómica recesiva 1A | |
| Cardiomiopatía dilatada 1A | |
| Encefalopatía epiléptica infantil temprana | |
| Sordera autosómica recesiva 9 | |
| Alfa manosidosis | |
| Sordera autosómica recesiva 31 | |
| Síndrome de Dubin Johnson | |
| Sordera autosómica recesiva 7 | |
| Epilepsia mioclónica de Lafora | |
| Eritrocitosis familiar 2 | |
| Enfermedad de Fabry | |
| Poliposis adenomatosa familiar | |
| Cardiopatía familiar hipertrófica 2 | |
Fiebre mediterránea familiar |
|
| Cáncer medular de tiroides medular | |
| Anemia de Fanconi, grupo de complementación 0 | |
| Síndrome nefrótico tipo 1 | |
| Enfermedad de Gaucher tipo 1 | |
| Acidemia Glutárica I | |
| Síndrome deficiente de GLUT1 | |
| Acidemia Glutárica II | |
¿Dispones ya de otro test genético?
Si ya te has realizado alguna prueba genética con otra empresa, podemos utilizar tus datos brutos (raw data) para crear tu informe de 24Genetics, con la comodidad de no tener que enviar otra muestra de tu ADN. Solo tienes que comprar el test en nuestra tienda y nosotros nos encargamos de todo.
Estudio genético antepasados
Análisis alimentario
Compatibilidad medicamentos
Estudio genético deportivo
Piel envejecida
Genética y personalidad
All in One
¿CÓMO PUEDO HACER ESTE TEST GENÉTICO DE SALUD?
¿EN QUÉ CONSISTE EL TEST GENÉTICO DE SALUD Y ENFERMEDADES DE 24GENETICS?
¿PUEDO HACER CAMBIOS DRÁSTICOS EN MIS TRATAMIENTOS DE SALUD POR MI CUENTA COMO CONSECUENCIA DE LOS RESULTADOS DE ESTE TEST DE ADN DE SALUD Y ENFERMEDADES?
¿ESTÁ DISPONIBLE ESTE TEST DE ADN DE SALUD Y ENFERMEDADES EN MI PAÍS?
¿SON TODOS LOS TEST GENÉTICOS DE SALUD DE LA MISMA CALIDAD?
Por un lado, hay que tener en cuenta la calidad de la tecnología utilizada en la secuenciación del ADN, desde el kit de saliva hasta los secuenciadores. En 24Genetics utilizamos la mejor tecnología de secuenciación de Illumina, en Europa. Todos y cada uno de los componentes utilizados en nuestros servicios son los de mayor calidad disponibles en el mercado.
Y, por otro lado, está la calidad y la cantidad de información que podemos ofrecer en nuestros 7 informes: ancestros, nutrigenética, salud, farmacogenética, talento y personalidad, cuidado de la piel y deporte. Cada uno de ellos son referentes en el sector por la calidad y cantidad de información aportada. Por ejemplo, somos los únicos capaces de mostrar datos biométricos, de enfermedades complejas. En resumen, nuestros test genéticos van dos años por delante del resto.
¿TODO DEPENDE DE MIS GENES?
¿POR QUÉ ESTE TEST GENÉTICO DE SALUD Y PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES ES MEJOR QUE LOS DEMÁS?
¿EN QUÉ SE BASA ESTE TEST GENÉTICO DE SALUD?
¿QUÉ OBTENDRÉ CONCRETAMENTE AL REALIZAR EL TEST DE ADN DE SALUD?
¿QUÉ PUEDO HACER PARA MANTENER MI INFORME AL DÍA?
¿QUIÉN PUEDE HACERSE ESTE TEST DE ADN DE SALUD?
¿ESTE TEST ADN DE SALUD Y ENFERMEDADES ES VÁLIDO PARA USO CLÍNICO O DIAGNÓSTICO?
SI MI INFORME DICE QUE TENGO ALTA PREDISPOSICIÓN GENÉTICA A SUFRIR CIERTA ENFERMEDAD, ¿QUIERE DECIR QUE LA PADECERÉ?
Aparte de tus genes, hay otros muchos factores ambientales e internos que influyen en el desarrollo o no de una enfermedad, por lo que puedes ser genéticamente propenso a una patología y no desarrollarla nunca por cuestiones ambientales, hábitos de salud, estilo de vida… Pero también puedes no tener predisposición y padecer determinada enfermedad en un momento de tu vida.
Además, dependiendo de la patología, la genética puede tener una mayor o menor influencia en la aparición o el desarrollo de una enfermedad.
El conocimiento de nuestra genética mediante un test de ADN de enfermedades permite a los profesionales de la salud poder realizar su trabajo con mucha más información. Además, permite diseñar planes de prevención que pueden marcar la diferencia.
SI MI INFORME DICE QUE NO SOY PROPENSO A PADECER CIERTA ENFERMEDAD, ¿SIGNIFICA QUE NO TENGO RIESGO?
Existen pruebas genéticas de uso clínico o diagnóstico, que analizan la totalidad de los genes implicados en una determinada patología o enfermedad y que un servicio médico puede prescribir si lo considera oportuno. Y, por supuesto, siempre hay que contar con múltiples factores ambientales, pues estos pueden tener también un alto grado de influencia en la posibilidad de desarrollo de enfermedades.
Nuestros test genéticos de salud y enfermedades no son válidos para uso clínico o diagnóstico. Por lo que, ante cualquier duda, siempre recomendamos consultar con tus médicos para que sean ellos los que te prescriban los test genéticos clínicos adecuados.
HE RECIBIDO UN TRASPLANTE DE MÉDULA, ¿PODRÍA ESTO AFECTAR A LOS RESULTADOS DE MI TEST DE ADN DE SALUD?
¿MI PREDISPOSICIÓN GENÉTICA A PADECER DETERMINADAS PATOLOGÍAS SIGNIFICA QUE MIS FAMILIARES TAMBIÉN LA TIENEN?
ALGUNOS DE LOS ESTUDIOS EN LOS QUE SE BASA NUESTRO TEST DE ADN PARA LA SALUD.
- Ahmed S et al; Newly discovered breast cancer susceptibility loci on 3p24 and 17q23; Nat Genet; 2009 May;41(5):585-90.
- Cox A et al; A common coding variant in CASP8 disassociated with breast cancer risk; Nat Genet; 2007 Mar;39(3):352-8.
- Dickson C et al; Tyrosine kinase signalling in breast cancer: fibroblast growth factors and their receptors; Breast Cancer Res; 2000;2(3):191-6.
- Easton DF et al; Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci; Nature; 2007 Jun28;447(7148):1087-93.
- Hunter DJ et al; A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer; Nat Genet; 2007 Jul;39(7):870-4.
- Chang YK et al; Association of BANK1 and TNFSF4 with systemic lupus erythematosus in Hong Kong Chinese; Genes Immun.; 2009; 10(5):414-20.
Si tienes una consulta, una clínica o te dedicas a cualquier especialidad dentro del sector de la salud, visita nuestra web de partners y distribuidores para ver todas las fórmulas de colaboración que hemos diseñado para ti.